Над 90% от младите хора в ЕС определят себе си за здрави
Днес е Международният ден на младежта
Facebook
Решението е взето след анализ на наличностите, потреблението и уведомленията за временни прекъсвания в продажбите
Министърът на здравеопазването забрани износа на лекарство за хронична бъбречна недостатъчност, за да се гарантира лечението на българските пациенти, съобщиха от МЗ. Заповедта е в сила шест месеца – до 15 февруари 2026 г. и обхваща NeoRecormon (Erythropoietin/Epoetin beta).
Лекарството е инжекционен разтвор в предварително напълнена спринцовка, прилаган един до три пъти седмично при пациенти с хронична бъбречна недостатъчност, включително в терминален стадий.
Решението е взето след анализ на наличностите, потреблението и уведомленията за временни прекъсвания в продажбите и забавени доставки. Министерството ще уведоми Европейската комисия по реда на Директива (ЕС) 2015/1535, като при нужда ще използва процедурата за спешни случаи.
Целта е всяка налична опаковка да остане в страната, за да не се прекъсва лечението на пациентите. По-рано тази седмица МЗ представи и ново мобилно приложение – MedicinePrice, чрез което гражданите ще имат достъп до актуална информация за цените на лекарствата в България.
Редактор
Кирил Илиев
Коментари (0)