Въвеждането на нови изследвания за редки заболявания при новородени в България се бави, въпреки че финансирането за тях вече е осигурено. Това означава, че бебетата в страната все още се тестват безплатно само за три заболявания, съобщиха от Министерството на здравеопазването.

Още миналата година беше обявено, че програмата за неонатален скрининг ще бъде разширена и ще обхване шест диагнози. Новите заболявания, които трябва да бъдат включени, са спинална мускулна атрофия, муковисцидоза и някои тежки имунни дефицити.

По данни на специалистите спиналната мускулна атрофия се среща при едно на между 6 и 10 хиляди новородени, а муковисцидозата – при приблизително едно на 3000 деца. Имунните дефицити са още по-редки, но могат да имат тежки последици, ако не бъдат открити навреме.

Лекари подчертават, че при част от тези заболявания лечението трябва да започне още в първите дни след раждането. Затова ранното откриване чрез скрининг е ключово за шансовете на децата.

От здравното министерство посочват, че необходимата апаратура и тестове вече са доставени и се очаква разширеният скрининг да започне още през този месец.

Според медици обаче България изостава значително от други европейски държави. В страни като Унгария и Словакия новородените се изследват за между 15 и 20 заболявания, а в Северна Македония скринингът обхваща 26 диагнози. В някои щати на САЩ тестовете включват над 50 редки болести, а Италия е сред европейските лидери с близо 50 изследвани заболявания.