Боряна Ботева: Парите по ТЕЛК не стигат и за нужните медикаменти
Ако Селена Гомес беше в България, трябваше да легне на легло, за да получи помощ, разказа тя пред ТАРАЛЕЖ
Снимка: Pixabay
"Наложи ми се да платя изследване и потърсих заем от лекуващия си лекар", разказа тя пред ТАРАЛЕЖ
Проектът за Бюджет 2026 г. беше остро критикуван от работодатели, от политици, от икономисти, дори от синдикати, въпреки твърдението, че бил социален. Някак между другото, в преходните и заключителни разпоредби на Държавното обществено осигуряване се прокрадват едни текстове, които дават възможност и 5 години след издаване на ТЕЛК решение лекарите да бъдат проверявани и да заплащат за своите решения, ако НОИ прецени, че пациентът не е толкова болен, колкото е написано. Вероятно целта е да бъде намален броя на хората, които получават обезщетение по ТЕЛК. Но подобен текст може и да не засегне някой, който е измамил държавата. Проблемът е, че с този текст страдат хората в нужда - реално болните.
С една жена, прикована към инвалидната количка, ТАРАЛЕЖ среща своите читатели. Павлина Григорова - председател на сдружение "Достойнство 2023", разказва откровено за част от битките, които води.
Има ли работна група в Здравното министерство за промяна на медицинската експертиза?
"Тези работни групи се сформират по искане на Здравната и Социалната комисии в парламента, минават през Социалното министерство и след създаването им се свързват с пациентските организации, които трябва да работят заедно с екипа на Здравното министерство. Многократно хора, които са в Национално представените организации казват, че те не участват в подобни проекти, независимо, че от министерството уверяват, че подобна група съществува и работи.
Но това не е единственият проблем пред хората със здравословни проблеми. В Бюджета за 2026 г., в преходни и заключителни разпоредби е вписан текст, според който всяко решение на ТЕЛК може да бъде обжалвано 5 години след неговото издаване. Това създава изключително напрежение сред хората, които се нуждаят от тези решения, защото това не е само социална добавка, подобно решение дава възможност за достъп до скъпо струващи изследвания и лекарства.
Ако текстовете в ДОО за ТЕЛК бъдат приети, ще стане правен хаос. Аз съм с 90% ТЕЛК, на инвалидна количка съм. Ако се откажа от едно от заболяванията си, получавам пожизнен ТЕЛК, но нямам право на чужда помощ.
Какво значи Вие да се откажете от някое заболяване? Това по желание ли става?
Едното ми заболяване е идиопатична мускулна дистрофия, другото - миастения гравис, третото - полиартрозна болест и съпътстващи вътрешни заболявания. Историята на заболяванията е описана от самото начало. Всяка година аз пътешествам до ТЕЛК, за видят как съм.
Как успявате да стигнете до Комисиите?
С чужда помощ. Ходя и при нужда от смяна на терапията - от едно лекарство на друго. Онкоболните получават ТЕЛК първоначално за една година. Ако изпаднат в ремисия - може да имат имат ТЕЛК за две години. Как след пет години ще ревизират решение? Какво ще ревизират, кой, на каква основа ще ревизира решение на комисия отпреди пет години? Тези хора имат ли представа?
Какво е финансовото измерение на ТЕЛК решенията?
Пенсията ми за 100% инвалидност с чужда помощ е 667,66 лева. С добавката за чужда помощ става 725 лева на месец. Консумативите са ми около 140 лева месечно. Лекарствата са ми около 440 лева. Някои от заболяванията ми са в графа "редки болести" и Здравната каса не покрива нищо там. Част от лекарствата си ги внасям, друга си плащам. Без семейството си, без помощта на децата ми, няма да успея.
Как се сдобихте с инвалидна количка?
Децата ми помогнаха. Ринговата количка, която ми предостави през социалните на времето, се разпадна на втория ден. Така се наложи децата да ми купят акумулаторна количка за 3 хиляди лева. Имам рингова, с която се движа у дома, в болница, на закрити помещения - 760 лева.
Ако разчитате само на парите от пенсията по ТЕЛК?
Обречена съм. Аз не съм си купувала дрехи от 4-5 години. Не мога да си позволя да си купя дрехи. Обувки - почти не ми трябват, аз съм на количка. Болна съм от 14 години.
Ако Ви се наложи платен преглед?
Не мога да си позволя платен преглед. Затова спрях да посещавам ендокринологията на една частна болница, където работи един от малкото лекари в България, който е специалист по редките автоимунни заболявания. Не мога да си позволя да направя това изследване, защото за три дни трябва да платя 720 лева.
Касата не го поема? За какво заболяване става дума?
Синдром на Рефетов. Самуил Рефетов е учен, роден в България, живее в Чикаго. Изследва връзката между човешките генетични аномалии и дефектите на щитовидната жлеза. На ниво молекули не усвоявам много от лекарствата. Преди 20 дни се наложи да платя едно изследване за тромбоцитите и се наложи да потърся заем от лекуващия си лекар, за да платя. Голяма част от медикаментите за редките болести не се покриват от Касата. Няма регистър на пациентите с редки болести. Много хора нямат окончателна диагноза.
Ежегодно парите за здравеопазване в България се увеличават. Същевременно всеки пациент си доплаща. Лекарите, медицинските сестри не получават добро заплащане. Често общинските болници са недофинансирани. Къде отиват тези пари?
В лобитата. Всички работят по някакви проекти - във всяка една болница, във всички екипи. Лобита, бордове, купуване на лекарства - там се въртят много пари.
Ние нямаме здравна политика. Нямаме превенция за младото поколение. След COVID много млади хора отключиха различни заболявания - смяна на тазобедрени стави, белодробни заболявания, бъбречна недостатъчност, кардиомиопатия, сърдечни заболявания - млади хора на по 30-36 години вече влизат в нашите редици, на пациентите. Вместо да се помисли за младото поколение, за адекватна здравна политикате сякаш гледат къде да ударят. Много ми тежи нечовешкото разпореждане и към възрастните хора - някой не може да стане от леглото, но трябва да отиде на ТЕЛК. Този човек има личен лекар, Който може да отиде на място, да постави диагноза, да издаде експертно становище - старецът може да е с деменция, да е лежащоболен. Чакат тези хора да се разложат в леглата, за да получат някакво ТЕЛК решение. Кому е нужно това? За да кажем, че са много ТЕЛК-овете ли? Подиграваме се с родителите си! Пациентите не са лист хартия, всяко едно правителство първо се хваща за телкаджиите - като че сме основният проблем на тази държава.
Стойчо Кацаров за ДОО: Искат да уплашат лекарите да не издават ТЕЛК
Около 250 000 души годишно получават ТЕЛК, каза бившият здравен министър пред ТАРАЛЕЖ
Ангелина Бонева за промените с ТЕЛК: Това е правен абсурд
Възможността НОИ да обжалва ТЕЛК решенията 5 г. след вземането им
Решенията за ТЕЛК ще могат да се отменят до 5 години след издаването им
До сега Медицинските комисии на НОИ, работодателите и освидетелстваните лица можеха да обжалват решенията на ТЕЛК и НЕЛК в 14 дневен срок
Редактор
Весела Веселинова е журналист с опит в печатните медии, в телевизията и в радиоефира. Тя получава и наградата „Офицър“ за упорито търсене на новини още в годината на учредяване на това отличие. През 2016 г. е носител на грамота „Скритото добро“ на Столична община.
Коментари (0)