Жена твърди, че сериозното ѝ медицинско състояние е било погрешно диагностицирано в продължение на години, затова тя решава да вземе нещата в свои ръце... или по-скоро да ги повери в ръцете на ChatGPT.

23-годишната Фийби Тесориер от Кардиф, Уелс, разказва, че още като дете е имала проблеми с равновесието и е била изследвана за състояние, наречено диспраксия, което засяга координацията, но в крайна сметка се оказало, че не страда от това разстройство, съобщава Би Би Си.

Когато била на 19 години, Тесориер припаднала вследствие на гърч по време на работа, но лекарите преценили, че става дума просто за тревожност и вписали тази диагноза в постоянната ѝ медицинска документация.

„Никога не съм имала история на тревожност, бях много щастлив и енергичен човек“, казва тя пред медията.

През 2022 г. Тесориер разказва, че лекарите ѝ поставили диагноза епилепсия и ѝ предписали медикаменти за лечението ѝ. До 2024 г. обаче симптомите ѝ се влошили.

Тя започнала да получава по-чести пристъпи и изпитвала затруднения при ходене — тогава, по думите ѝ, ѝ била поставена погрешна диагноза за неврологично състояние, известно като парализа на Тод, което може да засегне хора с епилепсия.

В началото на 2025 г. Тесориер паднала по стълби, което довело до тримесечен престой в болница и редица изследвания без категоричен резултат.

Тя разказва, че през юли същата година е получила тежък пристъп, вследствие на който изпаднала в кома за цели три дни.

Въпреки случилото се, по думите на Тесориер лекарите отново отдали здравословните ѝ проблеми на тревожност — и именно тогава тя решила да провери симптомите си с помощта на ChatGPT.

Тя споделя, че платформата с изкуствен интелект е предположила, че може да страда от състояние, наречено наследствена спастична параплегия — генетично заболяване, характеризиращо се с прогресивна скованост и слабост в мускулите на краката.

Тесориер признава, че първоначално се колебаела дали изобщо да сподели това предположение с лекарите си.

„Дълго го обсъждах с партньора ми и се чудех: „Да отида ли на лекар? Да не отида ли? Какво да направя? Това не може да е вярно“, спомня си тя.

В крайна сметка Тесориер решила да сподели предположението с лекаря си, който заявил, че това е „възможна“ диагноза.

Последвалите генетични изследвания потвърдили, че тя действително страда от това рядко и често недиагностицирано заболяване, в допълнение към епилепсията.

Тесориер казва, че разбира колко трудно може да бъде за медицинските специалисти да поставят точна диагноза при някои състояния, но въпреки това описва собственото си търсене на отговори като „изключително самотно преживяване“.

„Трябваше да се боря, за да бъда чута“, добавя тя.

В изявление до Би Би Си говорител на Cardiff and Vale Health Board – регионална здравна институция в Уелс, част от Националната здравна служба – заявява: „Съжаляваме да чуем за преживяното от Фийби, докато е била под наша грижа“, като допълва, че не могат да коментират повече, тъй като „не е уместно да се обсъжда конкретен пациентски случай“.

„Фийби е добре дошла да се свърже с нашия екип за сигнали и оплаквания, ако желае да обсъди който и да е аспект от получените грижи в Cardiff and Vale University Health Board“, добавя говорителят.