Интервенцията беше извършена съвместно с водещ специалист от Станфорд и дава шанс за значително по-добро качество на живот.
За първи път в България беше извършена операция на дете с булозна епидермолиза - рядко генетично заболяване, известно още като синдрома на "пеперудените деца". Интервенцията е осъществена в УМБАЛСМ "Пирогов", съобщиха от лечебното заведение.
Операцията на двете ръце на пациента е извършена от екип на Клиниката по изгаряне и пластично-възстановителна хирургия в "Пирогов" съвместно с доц. д-р Пейдж Фокс от Stanford Medicine (САЩ), с подкрепата на ЕБ ДЕБРА България.
Основната цел на интервенцията е да подобри значително качеството на живот на детето, като възстанови в максимална степен функцията на ръцете. Пациентът вече е изписан от болницата и се възстановява у дома, а в следващите седмици му предстои рехабилитация.
Булозната епидермолиза е рядко наследствено заболяване, при което кожата и лигавиците са изключително крехки. Дори лек допир може да доведе до образуване на болезнени мехури и рани, поради което засегнатите деца често са наричани "пеперудени деца". При най-тежките форми заболяването причинява срастване на пръстите, деформации на крайниците и сериозно ограничаване на движенията.
Специалистите подчертават, че подобни високоспециализирани реконструктивни операции, извършвани от мултидисциплинарни екипи, са от ключово значение за запазването на двигателната функция и по-голямата самостоятелност на пациентите. Успешната интервенция в "Пирогов" е важна стъпка за развитието на лечението на това рядко заболяване в България.
