Новородените в България от днес ще бъдат изследвани за още три тежки редки заболявания - спинална мускулна атрофия, тежки комбинирани имунни дефицити и муковисцидоза, съобщиха от Министерството на здравеопазването. Тези изследвания се добавят към досегашните за фенилкетонурия, вроден хипотиреоидизъм и вродена надбъбречнокорова хиперплазия, с което общият брой на заболяванията, включени в масовия неонатален скрининг, става шест.

Неонаталният скрининг се провежда в периода между 48-ия и 120-ия час след раждането, като от петичката на бебето се вземат няколко капки кръв. Чрез него могат да бъдат установени заболявания, които при раждането протичат без видими симптоми. Именно затова тестът, известен още като „тест с убождане на петичката“, е от изключително значение.

Университетска акушеро-гинекологична болница „Майчин дом“, където се намира една от двете специализирани лаборатории, в които ще се изпращат проби от цялата страна, беше посетена от доц. Михаил Околийски и заместник-министъра д-р Петър Грибнев. Другата лаборатория е разположена в СБАЛ по детски болести „Проф. Иван Митев“.

„Неонаталният скрининг е една от най-важните профилактични програми в общественото здравеопазване. Няколко капки кръв, взети още в първите дни след раждането, могат да променят целия живот на едно дете. Колкото по-рано открием тези заболявания, толкова по-голям е шансът за нормално развитие“, каза министър Околийски.

Новата апаратура, тествана през изминалата седмица, беше представена на министър Околийски и заместник-министър Грибнев от директора на СБАЛАГ „Майчин дом“ проф. Иван Костов и началника на Националната генетична лаборатория към болницата д-р Ирена Брадинова.