„Смятаме, че ваксинацията има потенциала да осигури важен допълнителен слой защита срещу това инвалидизиращо заболяване“, заяви главният директор на Pfizer по ваксините Аналиеса Андерсън
Европейската агенция по лекарствата (EMA) започва оценка на експериментална ваксина срещу лаймската болест, разработена от Pfizer и френско-швейцарската фармацевтична компания Valneva. Ако получи одобрение, тя ще бъде първата ваксина срещу заболяването, достъпна за употреба в Европа.
Според разработчиците клиничните изпитвания показват около 70% ефективност при хора на възраст над пет години. Към момента няма одобрена ваксина срещу лаймската болест.
EMA е приела заявлението за разглеждане, въпреки че резултатите от по-ранно изпитване, проведено през тази година, не са достигнали очакваните показатели. Кандидат-ваксината е обозначена като PF-07307405.
Лаймската болест е най-разпространеното заболяване, предавано от кърлежи. Обикновено не е животозастрашаващо, но може да причини характерен обрив, грипоподобни симптоми и в някои случаи сериозни неврологични усложнения.
„Смятаме, че ваксинацията има потенциала да осигури важен допълнителен слой защита срещу това инвалидизиращо заболяване“, заяви главният директор на Pfizer по ваксините Аналиеса Андерсън.
Проучване от 2022 г. показва, че повече от 14% от населението в света има антитела, свидетелстващи за предишна инфекция с бактерии, причиняващи лаймска болест. Според учените климатичните промени могат допълнително да разширят разпространението на заболяването, като създават по-благоприятни условия за кърлежите.
По данни на Valneva повече от 200 милиона души в Европа живеят в райони, където съществува риск от лаймска болест.
Приемането на заявлението от EMA вече оказа влияние и върху Valneva. Акциите на компанията поскъпнаха с близо 16% в началото на търговията на Парижката фондова борса.
