АП/БТА

Надежда за ранна диагностика чрез секвениране на туморна ДНК в кръвта

Учени от Johns Hopkins откриха, че фрагменти от туморна ДНК (ctDNA) могат да се откриват в кръвта до три години преди клинична диагноза. Тази находка дава ключов прозорец за ранна интервенция, когато туморите са по-малко агресивни и по-леко лечими.

Изследването, публикувано в Cancer Discovery, анализира кръвни проби от големи популационни проучвания и идентифицира генетични мутации, характерни за туморни клетки, много преди появата на симптоми. 

Технологията “liquid biopsy” вече се разглежда като потенциално допълнение към класическите методи за скрининг (като мамографии и колоноскопии), тъй като може да предостави по-ранно предупреждение и насока за таргетирани терапии. 

Една от компаниите в тази област — Guardant Health — развива тестът Shield, който вече е спечелил признание за революционна идея и е получил „Breakthrough Device“ статус от FDA за мулти-раков скрининг. 

Предизвикателства и срокове

Още не е ясно до какво ниво ще повлияе ранната диагностика върху преживяването на пациентите — нужни са клинични изпитания, които да покажат дали по-ранно откриване означава по-добра преживяемост. 
Съществуват опасения относно фалшивите положителни резултати, които могат да доведат до ненужни инвазивни процедури и стрес. 
Преди тези тестове да станат широко достъпни, трябва да се настроят стандарти, регулации и да се осигурят средства за масово разпространение

Последвайте Таралеж в

Редактор

Кирил Илиев